Tại sao xét nghiệm ADN huyết thống thai nhi không xâm lấn lại được nhiều cặp đôi lựa chọn? Hãy cùng khám phá những lợi ích vượt trội của phương pháp này, từ độ an toàn cho thai nhi đến sự chính xác và tiện lợi trong quá trình thực hiện. Giới thiệu về xét […]
Bạn đang cân nhắc thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống thai nhi không xâm lấn? Hãy cùng tìm hiểu chi tiết quy trình thực hiện từ A đến Z, những điều kiện cần thiết và các lưu ý quan trọng để đảm bảo kết quả chính xác và an toàn cho cả mẹ và […]
Xét nghiệm ADN huyết thống thai nhi không xâm lấn là gì? Tại sao nó lại được các bậc cha mẹ tương lai tin tưởng? Cùng khám phá tất cả những điều cần biết về phương pháp xét nghiệm tiên tiến này để hiểu rõ hơn về quy trình, lợi ích, và tính an toàn […]
Siêu âm có phát hiện ra dị tật thai nhi không? là câu hỏi mà nhiều bà mẹ mang thai quan tâm. Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về vai trò của siêu âm trong việc phát hiện dị tật, các loại dị tật có thể được phát hiện, cũng như những […]
Chọc ối và xét nghiệm tế bào ối là một trong những phương pháp chẩn đoán trước sinh phổ biến và hiệu quả, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể và dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Bài viết này sẽ cung cấp một cái nhìn toàn diện về thủ thuật […]
Xét nghiệm gai nhau là một phương pháp sàng lọc trước sinh quan trọng, giúp phát hiện sớm các rối loạn di truyền và bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Bài viết này sẽ cung cấp cái nhìn toàn diện về xét nghiệm gai nhau, bao gồm khái niệm, thời điểm thực hiện, […]
Xét nghiệm Triple Test là một công cụ quan trọng trong sàng lọc trước sinh, giúp đánh giá nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về xét nghiệm Triple Test, bao gồm khái niệm, thời điểm thực hiện, ý nghĩa của kết […]
Xét nghiệm Double Test là một phương pháp sàng lọc trước sinh quan trọng, giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Bài viết này cung cấp cái nhìn toàn diện về Double Test, từ khái niệm và cơ chế hoạt động đến thời điểm thực hiện, ý nghĩa kết quả […]
Hội chứng Patau (trisomy 13) là một rối loạn di truyền hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, gây ra bởi sự hiện diện của một bản sao thừa của nhiễm sắc thể 13. Bài viết này cung cấp cái nhìn toàn diện về Hội chứng Patau, từ nguyên nhân, triệu chứng đến chẩn đoán, chăm sóc […]
Hội chứng Edwards, còn gọi là trisomy 18, là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do sự hiện diện của một bản sao thừa nhiễm sắc thể 18. Bài viết này cung cấp cái nhìn toàn diện về Hội chứng Edwards, từ nguyên nhân, triệu chứng, các phương pháp chẩn đoán, cho đến các […]