Hội chứng Edwards, còn gọi là trisomy 18, là một rối loạn di truyền nghiêm trọng do sự hiện diện của một bản sao thừa nhiễm sắc thể 18. Bài viết này cung cấp cái nhìn toàn diện về Hội chứng Edwards, từ nguyên nhân, triệu chứng, các phương pháp chẩn đoán, cho đến các […]
Hội chứng Down là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất, gây ra bởi sự bất thường của nhiễm sắc thể 21. Bài viết này sẽ cung cấp cái nhìn toàn diện về Hội chứng Down, từ nguyên nhân và phát hiện sớm đến các biện pháp hỗ trợ và tư vấn […]
Khi nhắc đến Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi điều quan trọng nhất mà các bậc cha mẹ quan tâm là độ chính xác của kết quả. Với tỷ lệ chính xác lên đến 99,999%, Viện Nghiên Cứu Vietcare là một trong những đơn vị hàng đầu tại Việt Nam cung cấp dịch vụ […]
Xét nghiệm ADN thai nhi là một phương pháp tiên tiến giúp xác định mối quan hệ huyết thống trước khi sinh. Bài viết này sẽ giải đáp câu hỏi “Xét nghiệm ADN thai nhi từ tuần bao nhiêu là phù hợp?” bằng cách cung cấp thông tin chi tiết về các phương pháp xét […]
Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) đã trở thành một bước tiến vượt bậc trong lĩnh vực sàng lọc trước sinh, giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi mà không gây ảnh hưởng đến sức khỏe mẹ và bé.. Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm NIPT có thể bị ảnh […]
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là một phần quan trọng trong chăm sóc thai kỳ, giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền và bệnh lý ở thai nhi. Bài viết này sẽ giải thích ý nghĩa của các chỉ số trong xét nghiệm sàng lọc trước sinh và cung cấp hướng dẫn […]
Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) đang ngày càng được các bậc cha mẹ lựa chọn nhờ tính an toàn và độ chính xác cao. Đây là một bước tiến quan trọng trong việc sàng lọc dị tật bẩm sinh sớm, giúp các gia đình chuẩn bị tốt nhất cho sự chào đời của con […]
So với các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác như double test hay triple test, xét nghiệm NIPT có ưu điểm vượt trội về độ nhạy, độ đặc hiệu và số lượng đột biến di truyền có thể phát hiện. Trong khi kết quả của Triple test chính xác khoảng 85-90%, kết quả xét […]
Đối với xét nghiệm NIPT, các cơ sở khám chữa bệnh (bệnh viện, phòng khám, trung tâm xét nghiệm) sẽ thăm khám và lấy một lượng nhỏ máu của thai phụ (8-10 ml) phục vụ phân tích. Trong lượng máu này chứa các mảnh nhỏ cfADN của thai nhi được giải phóng trong quá trình […]