Xét nghiệm Triple Test là một công cụ quan trọng trong sàng lọc trước sinh, giúp đánh giá nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về xét nghiệm Triple Test, bao gồm khái niệm, thời điểm thực hiện, ý nghĩa của kết quả và so sánh với các phương pháp xét nghiệm sàng lọc khác.

Xét nghiệm Triple Test là gì?

Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm máu được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ, nhằm đo lường ba chỉ số sinh hóa quan trọng trong máu của người mẹ: Alpha-fetoprotein (AFP), Human Chorionic Gonadotropin (hCG), và Estriol (uE3).

Ý nghĩa của Xét nghiệm Triple Test trước sinh

Triple Test là một xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn, giúp dự đoán nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Kết quả của Triple Test không phải là chẩn đoán chính thức, mà là cơ sở để đánh giá xem có cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán khác hay không. Các chỉ số được đo lường trong Triple Test cung cấp thông tin về nguy cơ mắc các hội chứng di truyền như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18), và dị tật ống thần kinh.

Các chỉ số đo lường cần quan tâm khi xét nghiệm Triple Test

• AFP (Alpha-fetoprotein): Một protein được sản xuất bởi gan của thai nhi và được tìm thấy trong máu của người mẹ. Mức AFP bất thường có thể gợi ý nguy cơ dị tật ống thần kinh hoặc các vấn đề khác.
• hCG (Human Chorionic Gonadotropin): Hormone được tiết ra bởi nhau thai. Mức hCG cao hơn bình thường có thể liên quan đến nguy cơ mắc hội chứng Down.
• Estriol (uE3): Một dạng estrogen được sản xuất bởi nhau thai và thai nhi. Mức estriol thấp có thể là dấu hiệu của các bất thường nhiễm sắc thể.

Khi nào nên thực hiện xét nghiệm Triple Test?

Thời điểm thực hiện xét nghiệm Triple Test là yếu tố quan trọng để đảm bảo kết quả chính xác nhất. Xét nghiệm này thường được thực hiện từ tuần 15 đến tuần 20 của thai kỳ.

Thời điểm lý tưởng xét nghiệm Triple Test

Thời điểm lý tưởng để thực hiện xét nghiệm Triple Test là từ tuần 15 đến tuần 20 của thai kỳ. Trong khoảng thời gian này, các chỉ số sinh hóa trong máu của mẹ thay đổi rõ rệt, giúp cung cấp kết quả đáng tin cậy về nguy cơ dị tật bẩm sinh. 

Việc thực hiện xét nghiệm đúng thời điểm cũng giúp tăng độ chính xác của kết quả, từ đó hỗ trợ việc đưa ra quyết định y khoa chính xác hơn.

Đối tượng nào cần cân nhắc xét nghiệm Triple Test

Khi quyết định thực hiện xét nghiệm Triple Test, các yếu tố như tuổi mẹ, tiền sử gia đình, và các xét nghiệm sàng lọc trước đó cần được xem xét. Đặc biệt, tuổi mẹ cao (trên 35 tuổi) và tiền sử gia đình có người mắc dị tật bẩm sinh là những yếu tố nguy cơ cao, do đó việc thực hiện Triple Test ở những trường hợp này là rất cần thiết.

Ý nghĩa của kết quả xét nghiệm Triple Test

Kết quả của xét nghiệm Triple Test giúp đánh giá nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, đặc biệt là hội chứng Down, hội chứng Edwards, và dị tật ống thần kinh.

Đọc kết quả

Kết quả xét nghiệm Triple Test được biểu thị dưới dạng tỷ lệ, cho biết nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh. Ví dụ, một tỷ lệ 1:250 có nghĩa là có một nguy cơ trong 250 trường hợp. Kết quả này thường được kết hợp với các yếu tố khác như tuổi mẹ và tiền sử y khoa để đưa ra đánh giá tổng thể về nguy cơ.

Đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh

Nếu kết quả xét nghiệm Triple Test cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ có thể đề nghị thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc NIPT để xác nhận. Ngược lại, nếu nguy cơ thấp, thường không cần thực hiện thêm xét nghiệm và thai kỳ có thể được theo dõi bình thường. Triple Test giúp bác sĩ và thai phụ đưa ra các quyết định dựa trên đánh giá chính xác về nguy cơ dị tật bẩm sinh.

Triple Test so với các xét nghiệm sàng lọc khác

Khi cân nhắc các phương pháp xét nghiệm sàng lọc, điều quan trọng là hiểu rõ sự khác biệt giữa Triple Test và các xét nghiệm khác như Double Test và NIPT.

Triple Test vs. Double Test

Double Test là một xét nghiệm sàng lọc được thực hiện trong tam cá nguyệt đầu tiên, đo lường hai chỉ số trong máu mẹ: hCG và PAPP-A. So với Double Test, Triple Test được thực hiện muộn hơn, trong tam cá nguyệt thứ hai, và bao gồm một chỉ số bổ sung là AFP, giúp cung cấp thêm thông tin về nguy cơ dị tật ống thần kinh. Double Test thường được sử dụng sớm trong thai kỳ, trong khi Triple Test cung cấp một bức tranh đầy đủ hơn trong giai đoạn sau.

Triple Test vs. NIPT

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn hiện đại, có độ chính xác cao hơn Triple Test, đặc biệt trong việc phát hiện các dị tật bẩm sinh như hội chứng Down. Tuy nhiên, NIPT có chi phí cao hơn so với Triple Test do đó một số thai phụ không có điều kiện để làm xét nghiệm NIPT. Với sự phát triển của khoa học kĩ thuật, xét nghiệm NIPT có giá thành ngày càng rẻ và ngày càng nhiều thai phụ có thể thực hiện NIPT cho thai kì của mình. 

>>>> Dịch vụ xét nghiệm NIPT

Những lưu ý khi thực hiện xét nghiệm Triple Test

Khi thực hiện xét nghiệm Triple Test, có một số lưu ý quan trọng mà bạn cần nắm rõ để đảm bảo kết quả chính xác và hợp lý.

Chuẩn bị trước xét nghiệm

Trước khi thực hiện xét nghiệm Triple Test, không cần phải nhịn ăn, nhưng nên tránh các hoạt động thể chất mạnh để không ảnh hưởng đến kết quả. Hãy chắc chắn rằng bạn đã cung cấp đầy đủ thông tin về tiền sử bệnh lý và các xét nghiệm trước đó cho bác sĩ.

Theo dõi sau xét nghiệm

Sau khi nhận được kết quả xét nghiệm Triple Test, nếu có kết quả nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn về các bước tiếp theo, bao gồm các xét nghiệm bổ sung hoặc theo dõi chặt chẽ hơn. Điều quan trọng là luôn tuân theo hướng dẫn của bác sĩ để đảm bảo sức khỏe tốt nhất cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm Triple Test là một công cụ quan trọng trong việc đánh giá nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Với khả năng cung cấp thông tin chi tiết và độ chính xác cao, Triple Test là sự lựa chọn phổ biến của nhiều thai phụ trong tam cá nguyệt thứ hai. Tuy nhiên, để có quyết định đúng đắn và chuẩn bị tốt nhất cho thai kỳ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ và thực hiện các xét nghiệm cần thiết theo hướng dẫn y khoa.